В понедельник были опубликованы предварительные результаты клинических исследований оксфордской вакцины, проведенных с участием 20 тыс. добровольцев из Соединенного Королевства и Бразилии. Они показывают, что средняя эффективность вакцины составила 70%. В ходе испытаний было выявлено, что при введении двух одинаково больших доз вакцины с разницей месяц уровень защиты от заражения составлял 62%. Он возрастал до 90%, когда испытуемые сначала получали малую дозу, а затем, при повторной инъекции, увеличенную дозу препарата.
Как говорится в статье, оптимистичная оценка о 90-процентной эффективности была получена случайно по итогам испытаний среди сравнительно небольшой подгруппы, состоявшей из 2,7 тыс. британских добровольцев. Эффективность же 62% была подтверждена на подгруппе, состоявшей из 9 тыс. участников экспериментальной вакцинации.
Поможет ли метаанализ
Как пишет издание, команда Оксфордского университета намерена провести метаанализ, объединив результаты своих исследований в Великобритании, Бразилии и ЮАР. «Таймс» замечает, что речь идет об отходе от традиционной схемы проведения исследований, напоминая, что американские компании Moderna («Модерна») и Pfizer («Пфайзер»), ранее отчитавшиеся об эффективности своих вакцин на уровне около 95%, проводили исследования лишь в одной стране, США, и охватывали около 30 тыс. человек.
«Всегда лучше проводить одно большое исследование», — приводятся в статье слова профессора фармакоэпидемиологии Лондонской школы гигиены и тропической медицины Стивена Эванса. По его словам, метаанализ — допустимый подход, однако различия в методологиях исследований в разных странах могут представлять проблему.
На фоне новостей о низкой по сравнению с конкурентами эффективностью вакцины и рисков затягивания процесса с получением лицензии на применение препарата со стороны регулирующих органов в США акции AstraZeneca с понедельника упали более чем на 7%. Рыночная капитализация компании снизилась примерно на 7,5 млрд фунтов (10 млрд долларов). Одновременно игроки рынка отмечают плюсы оксфордской вакцины, например, легкость ее транспортировки и хранения — она может храниться при температуре 2-8 градусов, а не минус 70 градусов, как в случае с вакциной германской BioNTech («Бионтек») и Pfizer. Также сообщение, что требуется более малая первоначальная доза препарата, может свидетельствовать о том, что в итоге расходы на производство препарата могут оказаться ниже, пишет «Таймс».
Дополнительные испытания
В четверг исполнительный AstraZeneca Паскаль Сорио в интервью агентству Блумберг заявил о том, что компания намерена провести дополнительные испытания препарата на фоне сомнений ряда экспертов в его эффективности. При этом он выразил мнение, что новое испытание никак не скажется на решении регуляторов Великобритании и ЕС об одобрении использования данной вакцины.
Правительство Великобритании предварительно заказало 100 млн доз вакцины этого производителя, которых достаточно для иммунизации 50 млн человек. Директор Дженнеровского института в Оксфорде Адриан Хилл ранее подчеркнул, что вакцинация от COVID-19 оксфордским препаратом может также начаться в королевстве уже в декабре.
По данным Всемирной организации здравоохранения, сейчас в мире существует около 170 проектов по разработке вакцины от коронавируса. Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, получившую название «Спутник V». По информации Российского фонда прямых инвестиций, эффективность препарата составляет 95%.
Информационное агентство России ТАСС