«Вероятно, до полной вакцинации от [вызываемого коронавирусом заболевания] COVID-19 потребуется два или три года. Такой срок объясняется не только ограниченным объемом поставок вакцины на первом этапе, но и необходимостью получения бюджетных ассигнований, увеличения производства вакцин, создания материально-технической инфраструктуры и готовностью самих людей пройти вакцинацию», — объяснил Пунавалла.
По его словам, проходящая испытания в Индии оксфордская вакцина от COVID-19 должна быть доступна для вакцинации медицинских работников и пожилых людей примерно к февралю 2021 года и к апрелю для остального населения страны в зависимости от окончательных результатов испытаний и разрешений регулирующих органов.
В четверг министр здравоохранения Индии Харш Вардхан выразил уверенность, что вакцина против коронавирусной инфекции будет готова через три-четыре месяца, а к июлю-августу Индия получит 400-500 миллионов доз препарата.
«Я уверен, что вакцина против коронавируса будет готова в ближайшие три-четыре месяца. По оценкам, 400-500 миллионов доз вакцины будут доступны для 250-300 миллионов человек к июлю-августу», — сказал министр. Он также добавил, что вакцина будет распределяться в соответствии с установленными правительством приоритетами.
«Естественно, что распределение вакцины должно проводиться в соответствии с приоритетами. Работники здравоохранения, которые являются борцами против коронавируса, будут иметь приоритет, затем будут иметь приоритет лица старше 65 лет, а затем — лица в возрасте 50-65 лет. Уже потом те, кто моложе 50 лет и у кого есть другие заболевания», — объяснил Вардхан.
Разработка вакцины
Разработку собственной вакцины в Индии ведут компании Bharat Biotech («Бхарат байотек») и Zydus Cadila («Зидус кадила»). В стране, кроме того, проходит испытания препарат, разработанный Оксфордским университетом и британско-шведской компанией AstraZeneca («Астразенека»).
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и фармацевтическая компания Dr. Reddy’s Laboratories Ltd («Доктор Реддис лэборэтрис лимитед») также получили одобрение генерального контролера лекарственных средств на проведение второй и третьей фазы клинических испытаний в Индии российской вакцины «Спутник V».
Информационное агентство России ТАСС