Как уточняется, на прошлой неделе Минздрав провел встречи с представителями производителей препаратов «для обсуждения технических деталей производства этих вакцин, вопросов безопасности и эффективности, а также логистических аспектов, связанных с их доставкой». «Теперь Минздрав должен будет подписать с компаниями письма о намерениях, не налагающее юридических обязательств, что позволит в будущем приобрести дозы [вакцины], в соответствии с предлагаемым графиком поставок и после выполнения необходимых протоколов», — говорится в документе. В частности речь идет о регистрации препаратов Национальным агентством по санитарному надзору (Anvisa), установлении максимальной цены Палатой-регулятором рынка медикаментов (Cmed) и получения рекомендации Национальной комиссией по применению технологий в единой системе здравоохранения (Conitec).
В Минздраве также напоминают, что в рамках уже заключенных контрактов страна получит почти 143 млн доз различных вакцин от COVID-19, что, по оценкам министерства, позволит привить около трети населения страны. Кроме того, в 2021 году планируется произвести еще 110 млн доз иммунизационного препарата против коронавируса на площадке Fiocruz (научно-исследовательское объединение имени Освалдо Круза при Минздраве Бразилии). Всего в ведомтсве следят за ходом испытаний 270 вакцин от коронавируса в разных странах.
На сегодняшний день Anvisa выдало разрешение на проведение в стране клинических испытаний четырех вакцин от коронавируса. Это препараты китайской компании Sinovac Biotech («Синовак биотек»), британско-шведской AstraZeneca («Астра-зенека»), американской Pfizer и Janssen-Cilag. Кроме того Бразилия участвует в разработке вакцин против коронавируса через международный механизм Covax Facility («Ковакс фасилити»). В конце октября РФПИ сообщил о подаче им совместно с бразильской компанией Uniao Quimica Farmaceutica Nacional («Униау кимика фармасеутика насионал») комплекта документов для регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Anvisa.
Информационное агентство России ТАСС