«Какие характеристики мы бы хотели видеть у будущей вакцины? Было бы идеальным, чтобы требовалось введение всего одной дозы, хотя во многих случаях это, вероятно, будет невозможно, и потребуется более одной дозы, и чтобы она — самое главное — сохраняла термоустойчивость на протяжении длительного времени при температурах от 2 до 8 градусов», — сказал чиновник в ходе пресс-конференции.
Он также пояснил, что соблюдение этого условия является важным потому, что имеющаяся инфраструктура государственной системы здравоохранения рассчитана именно на такие температурные условия хранения вакцин. Кроме того, в Минздраве хотели бы, чтобы будущий препарат для иммунизации давал надежную защиту от заболевания в тяжелой и средней форме, чтобы он обладал повышенной эффективностью и был безопасным, а также вызывал иммунологическую память и был бы применим для вакцинации лиц разного возраста.
На сегодняшний день Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) выдало разрешение на проведение в стране клинических испытаний четырех вакцин от коронавируса. Ими стали препараты китайской компании Sinovac Biotech («Синовак биотек»), британско-шведской AstraZeneca («Астразенека»), американской Pfizer («Пфайзер») и Janssen-Cilag («Янссен-Силаг»). Из них только вакцина Pfizer требует хранения при температуре минус 70 градусов. Компания уже представила властям южноамериканской республики план возможной поставки препарата, обеспечивающий необходимый для его сохранности температурный режим.
Кроме того, Бразилия участвует в разработке вакцин против коронавируса через международный механизм Covax Facility («Ковакс фасилити»). В конце октября Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил о подаче им совместно с бразильской компанией Uniao Quimica Farmaceutica Nacional («Униау кимика фармасеутика насионал») комплекта документов для регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Anvisa.
Информационное агентство России ТАСС