«В ходе клинических испытаний, в которых принимали участие 20 тыс. человек, вакцина показала свою безопасность и высокую эффективность. Мы уверены, что она представляет собой одно из очень хороших решений [проблемы коронавируса] и может стать частью портфеля вакцин, которые необходимы миру», — отметил Дмитриев.
По его словам, ожидается, что иностранные регуляторы дадут разрешение на применение российской вакцины уже в декабре-январе.
«Вакцина уже одобрена российскими властями, и мы ожидаем одобрения других регуляторов в декабре-январе. Пока что лишь Великобритания одобрила вакцину Pfizer («Пфайзер»), и ни в одной другой стране не одобрена ни одна другая вакцина. В России мы должны соблюдать те же стандарты, что применяются к другим вакцинам», — сказал Дмитриев, подчеркнув, что «Спутник V» основан на уже известной платформе модифицированного аденовируса человека. По его словам, в этом заключается одно из ее преимуществ перед экспериментальными РНК-вакцинами компаний Pfizer и Moderna («Модерна»).
При этом Дмитриев добавил, что миру необходимо много эффективных препаратов от COVID-19, созданных в разных странах, чтобы совместными усилиями справиться с пандемией. По его словам, спрос на вакцины так сильно превышает предложение, что для его удовлетворения необходимо сотрудничество производителей различных препаратов и заключение альянсов между фармацевтическими компаниями.
«Россия хочет помочь миру в решении этой проблемы. Мы хотим работать с Великобританией, с Европой, чтобы вместе решить общую проблему и обеспечить здоровье общества и экономический рост», — добавил он.
Вакцина «Спутник V»
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, которая получила название «Спутник V». Препарат был разработан в НИЦ им. Гамалеи и прошел клинические испытания в июне — июле. Пострегистрационные исследования препарата начались в Москве 7 сентября, первую вакцину добровольцы получили 9 сентября. Всего в программе принимают участие 40 тыс. человек, 10 тыс. из которых получили плацебо вместо вакцины.
Эффективность вакцины «Спутник V», согласно промежуточным результатам исследований, превышает 95% на 42-й день после введения первой дозы препарата при условии получения пациентом второй дозы.
Заявки на приобретение свыше 1,2 млрд доз вакцины «Спутник V» поступили более чем от 50 стран. Вакцина для поставок на зарубежные рынки будет производиться международными партнерами Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) в Индии, Бразилии, Китае, Корее и других странах.
Информационное агентство России ТАСС