Акции биотехнологической компании Abbvie в ходе торгов на Нью-Йоркской фондовой бирже рухнули на 12,15% до $106,10 на 18:18 мск. Позже падение замедлилось до 6,51% ($112,92) на 20:22 мск.
Инвесторы негативно отреагировали на завершение расследования Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Регулятор выявил, что прием препарата Xeljanz от Pfizer против язвенного колита (хроническое заболевание кишечника) несет повышенный риск серьезных сердечных заболеваний, таких как сердечный приступ или инсульт, рак и смерть от артрита.
В связи с этим, FDA также потребовало новых и обновленных данных о лекарствах от артрита, того же класса препаратов, что и Xeljanz — Olumiant (барицитиниб) от Eli Lilly и Rinvoq (упадацитиниб) от Abbvie. Olumiant и Rinvoq не были изучены в опытах, аналогичных клиническим испытаниям безопасности Xeljanz, поэтому риски не были адекватно оценены.
Однако, поскольку они имеют общие механизмы действий с Xeljanz, FDA считает, что эти лекарства могут иметь те же риски, что и Xeljanz. Препарат Rinvoq от Abbvie принес компании во втором квартале $378 млн, что составляет 2,7% от общей выручки.
Акции Eli Lilly и Pfizer не сильно отреагировали на эти новости. Бумаги компаний снижались в пределах 1,5%.