Pfizer объявила о создании революционного лекарства от Covid-19

Американский фармацевтический гигант Pfizer — создатель самой массовой западной вакцины от коронавируса — объявил о разработке лекарства от Covid-19, которое потенциально может принести революцию в тактику борьбы с пандемией.

Экспериментальный препарат PF-07321332, непосредственно влияющий на способность вируса к размножению, показал в клинических исследованиях эффективность 89% в снижении смертности и госпитализаций, сообщила компания в пятницу.

Из 1412 человек с положительным ПЦР на Covid-19 при тестировании слепым плацебо-контролируемым методом 607 получили лекарство. Из них ни один не умер и лишь шестеро оказались в больнице.

В плацебо-группе из 612 человек было зафиксировано 10 летальных исходов и 41 случай попадания в больницу.

Помимо непосредственно активного препарата участники исследования получили низкую дозу ритонавира — лекарства, которое используется при терапии ВИЧ-инфицированных. В Pfizer это объяснили тем, что ритонавир замедляет разрушение действующей молекулы их лекарства в результате естественного метаболизма человека.

«Очень высокая эффективность стала сюрпризом даже для нас и превысила наши самые смелые ожидания», — заявил CNBC глава Pfizer Альберт Бурла.

«Умеренные» побочные эффект препарата, зарегистрированного под торговой маркой PAXLOVID, оказались такими же, как в плацебо-группе — 19% против 21%, утверждает Pfizer в релизе. А серьезной «побочки» и случаев, когда из-за нежелательных эффектов пришлось останавливать исследование, оказалось меньше, чем у тех, кто принимал «пустышки» — 1,7% и 2,1% против 6,7% и 4,1%.

Как ожидается, лекарство будет доступно американцам уже к концу этого года. Принимать его нужно пять дней по одной таблетке каждые 12 часов.

PF-07321332 относится к классу ингибиторов протеазы. Он замедляет работу энзима, который необходим вирусу, чтобы реплицироваться внутри человеческой клетки.

В начале октября о создании лекарства от Covid-19 объявила американская Merck, однако эффективность ее таблетки составила 50%. 7,3% принявших препарат были госпитализированы или скончались. В плацебо-группе таких было 14,1%.

Британское агентство по регулированию лекарственных средств 4 ноября одобрило применение препарата молнупиравир от Merck при легком и умеренном течении Covid-19 и наличии по крайней мере одного фактора риска.

Добавить комментарий

%d такие блоггеры, как: