Американская фармацевтическая компания Eli Lilly («Элай Лилли») прекратила давать госпитализированным пациентам с тяжелой формой вызываемого новым коронавирусом заболевания COVID-19 экспериментальное средство бамланивимаб, разработанное на основе антител. Об этом говорится в сообщении, размещенном в понедельник на сайте этой компании.
Eli Lilly уточняет, что речь идет об одной из составных частей третьей фазы клинических испытаний, проводимых Национальным институтом аллергических и инфекционных заболеваний США. «Больше ни одному пациенту с COVID-19 в стационаре не будет вводиться бамланивимаб, учитывая новые данные об испытаниях, изученные 26 октября. Данная рекомендация основана на сведениях о том, что бамланивимаб вряд ли поможет госпитализированным пациентам преодолеть продвинутую стадию COVID-19», — информировала компания.
По ее словам, клинические испытания данного препарата с участием тех, у кого коронавирусная инфекция протекает относительно легко и умеренно, продолжаются. Компания не прекращает третью фазу испытаний с целью выяснить способность средства предотвращать заражение коронавирусом врачей и медиков в учреждениях, специализирующихся на длительном уходе за больными.
Власти США предоставили 1,2 млрд долларов британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca («Астразенека»), которая разрабатывает вакцину совместно с учеными из Оксфордского университета (Великобритания). Кроме того, вашингтонская администрация направила на эти цели 486 млн долларов американской биотехнологической компании Moderna («Модерна») и 456 млн долларов — Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон»). Созданием вакцины от коронавируса в США также занимаются компании Merck («Мерк») и Pfizer («Пфайзер»). По данным Белого дома, в общей сложности администрация США инвестировала в эти проекты 12 млрд долларов.
Johnson & Johnson в середине октября информировала о приостановке испытания вакцины от коронавируса из-за выявленной «необъяснимой болезни» одного из участников.
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, получившую название «Спутник V». Препарат был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ и прошел клинические испытания в июне и июле. Он основан на уже известной платформе, на которой создали еще ряд вакцин. Как отметили в Минздраве, опыт применения подобных препаратов показывает, что они способны давать длительный иммунитет — до двух лет. Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев заявлял, что РФ уже получила заявки от 20 стран на поставку 1 млрд доз вакцины.